Андрей Голубев: В 2019 году на обеспечение лекарствами пациентов с редкими заболеваниями планируется выделить 1,6 млрд. рублей

Мособлдума 24 января приняла Закон о включении пяти редких заболеваний в федеральную программу финансирования. О том, как будет реализован этот Закон и какие положительные моменты от его принятия последуют рассказал Председатель Комитета Мособлдумы по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики  Андрей Голубев.

 

– Как на сегодняшний день обстоит ситуация в Московской области с пациентами с редкими заболеваниями?

 

Московская область  по признанию медицинского сообщества, экспертов, является лидером в РФ, полностью выполняя возложенные на регион обязательства по обеспечению больных редкими заболеваниями лекарствами, и даже расширяя их. У нас идёт положительная динамика. В 2017 году у нас насчитывалось 721 больных редкими заболеваниями, которые получали помощь за счёт региональных средств. На это тратили 1,2 млрд. рублей. В 2018 году получали помощь 765, на эти цели затрачено 1,3 млрд. рублей. В 2019 году планируется увеличить число получающих лекарства до 908 человек и  затратить на эти цели 1,6 млрд. рублей.

 

– В чем положительная сторона принятия Закона?

 

По приказу Минздрава РФ признано 19 заболеваний, на которые выделяются средства на обеспечение лекарствами за счёт федерального и регионального бюджета. На самом деле таких заболеваний больше. Их 223, по мнению экспертов.

То, что федеральный законодатель услышал нас, региональных депутатов, специалистов здравоохранения, и принял решение о расширении списка 7 нозологий, это позволило снизить нагрузку на региональный бюджет и осуществлять более качественное обеспечение других нуждающихся.

Благодаря принятию Закона ежегодная экономия средств составит 450 млн. рублей и позволит направить эти средства на улучшения качества обслуживания лекарствами.

 

– Что изменится для самих пациентов?

 

Для больных ничего не меняется, потому что уровень лекарственного обеспечения, на которое ранее выделялись средства за счёт области, был надлежащего, высокого уровня. Тех 450 млн. рублей, которые выделялись ежегодно на 46 пациентов, хватало полностью удовлетворить потребность в лекарствах. Для граждан, получающих данные лекарства, порядок их получения не изменится – они уже внесены в федеральный регистр.

Источник

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*