В результате редчайшей патологии развития в желудок не попадала еда
Новорожденного ребенка с двумя редчайшими патологиями развития сумели спасти специалисты Московского областного центра охраны материнства и детства, расположенного в Люберцах. Пищевод малыша не имел связи с желудком, а подобраться к органам, чтобы соединить их, мешало сердце, которое расположено у младенца справа. Однако эту непростую задачу, с которой медики столкнулись впервые в российской практике, удалось благополучно решить.
Фото: pxhere
Как стало известно «МК», еще до рождения мальчика доктора знали о его аномалии и готовились к операции по методу Фокера (вытяжению пищевода), которую пришлось провести сразу после его появления на свет. Дело в том, что с так называемой атрезией пищевода новорожденные не могут прожить даже нескольких часов — еда в желудок не попадает, и организм оказывается лишенным питания.
Такие патологии встречаются у каждого десятитысячного младенца, и в люберецком стационаре их оперируют давно, однако в данном случае ситуация осложнялась зеркальным расположением сердца у ребенка.
— Случай уникален тем, что сердечко располагалось с правой стороны и концы пищевода невозможно было соединить из-за большого расстояния между ними, — рассказал заведующий хирургией новорожденных МОЦОМД Михаил Рехвиашвили. — Такое сочетание патологий в природе практически не встречается. Поэтому мы впервые применили метод Фокера, то есть мы решили вырастить пищевод путем его вытяжения. Оперировали малыша в первые сутки жизни.
Лечение новорожденного проводилось в два этапа. На первом концы пищевода свели максимально близко друг к другу, начали их вытяжение — в день по 1 мм, и так в течение недели. После того как концы пищевода максимально сблизились, было выполнено сшивание пищевода. Обе операции осуществлялись через микропроколы. Все прошло успешно. В настоящий момент ребенок уже питается самостоятельно. Его жизни больше ничего не угрожает. Вместе с мамой он уже выписан из больницы.
