Росздравнадзор пресек реализацию незарегистрированных медизделий и проведение нелегальных пластических операций на специализированной выставке индустрии красоты «Интершарм» (INTERCHARM Professional) в Москве.
Территориальный орган Росздравнадзора по Москве и Московской области совместно с правоохранительными органами 19 апреля 2019 г. провел контрольно-надзорные мероприятия на специализированной выставке для профессионалов индустрии красоты и салонного бизнеса «Интершарм», которая прошла на территории столичного выставочного комплекса «Крокус-ЭКСПО».
Сотрудники Росздравнадзора провели контрольную закупку наружных кремов, сыворотки и препаратов, в состав которых входит плацента человека, которые, как выяснилось после проверки, ввезены на территорию России нелегально. В отношении продавцов незарегистрированной продукции – двух граждан Республики Корея – возбуждено уголовное дело по ст.238 УК РФ (производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности).
На территории выставки зафиксированы также факты безлицензионной медицинской деятельности в антисанитарных условиях с применением просроченных препаратов и незарегистрированных медицинских изделий. В частности, сотрудники ООО «МедУспех» проводили пациентке подтяжку лица с использованием незарегистрированных мезонитей и просроченных лекарств непосредственно в павильоне выставки, не имея при этом соответствующей лицензии на оказание подобных услуг.
Рассматривается вопрос о привлечении сотрудников ООО «МедУспех» к административной ответственности по ст.14.1 (осуществление предпринимательской деятельности без государственной регистрации или без специального разрешения), 14.43 (нарушение изготовителем, исполнителем, продавцом требований технических регламентов) и 6.26 (нарушение установленных правил в сфере обращения медицинских изделий) КоАП РФ.
Как сообщили порталу Medvestnik.ru организаторы выставки, участники были проинформированы о том, что в соответствии с законодательством Российской Федерации обращение медицинских изделий разрешено только после успешной регистрации в установленном порядке, а оказание услуг – только в строго соответствующих законодательству условиях, а также о том, что государственные органы обладают полномочиями для проверки соблюдения законодательства экспонентами выставки. Для проработки ситуации организована рабочая группа, оказывающая поддержку ведомству на площадке мероприятия и готовая оказывать ее в дальнейшем.
