Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи уточнил, что первая партия препарата будет доступна осенью
КАЗАНЬ, 7 августа. Первые онкологические больные с меланомой могут начать получать отечественную персонализированную мРНК-вакцину в сентябре-октябре 2025 года. Об этом сообщил журналистам директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург в рамках второго заседания научно-технического совета Научно-технологического центра развития мРНК-технологий в Казанском федеральном университете.
Читайте такжеИнтервьюГлава ФМБА: у нас есть все технологические платформы для создания любых вакцин
"Согласно существующему рабочему плану, <…> примерно через два месяца первая партия онкологических больных с меланомой должна начать получать этот препарат. Это конец сентября – середина октября. В этот промежуток. В экспериментальном режиме", – сказал Гинцбург.
В случае успеха предполагается масштабирование на другие виды рака.
Он отметил, что лекарство создается персонально для каждого пациента с раковыми заболеваниями на основе генетической информации. "Наряду с созданием самого лекарства одновременно создается регуляторика, которая позволяет применять это лекарство, не регистрируя его, а регистрируя технологию, по которой создается данное лекарство", – добавил Гинцбург.
О вакцине
Вакцина разработана совместно несколькими научными командами – Центром им. Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом им. П. А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина.
Ранее Гинцбург сообщал ТАСС, что доклинические исследования вакцины от рака показали, что препарат подавляет развитие опухоли, а также, вероятно, возможность появления метастазов.
