В ведомстве подчеркнули необходимость развития производства препаратов в аптеке по рецепту врача для конкретного пациента
МОСКВА, 11 сентября. Вопросы, касающиеся проблемы незарегистрированных в России лекарственных препаратов, необходимо решать в рамках стратегии Минпромторга "Фарма-2030", сообщила в среду директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава Елена Максимкина на заседании комитета Госдумы по охране здоровья.
"Мы считаем, что в стратегии "Фарма-2030" это должно быть одно из приоритетных направлений в случаях, которые касаются детских лекарственных форм для отдельных пациентов", – сказала она.
Максимкина также подчеркнула необходимость развития в России малого производства – экстемпорального изготовления лекарственных форм, то есть производства препаратов непосредственно в аптеке по рецепту врача для конкретного пациента.
Стратегию "Фарма-2030" Минпромторг представил в июле 2019 года. Согласно документу, планируется создание в отрасли высокопроизводительного экспортно-ориентированного сектора и увеличение объема экспорта лекарственных средств не менее чем в четыре раза по сравнению с 2017 годом – до одного миллиарда долларов в год. В рамках госпрограммы развития фармацевтической промышленности "Фарма-2020" было выделено 4,5 млрд рублей и профинансировано более 400 проектов, направленных на разработку и трансферт технологий лекарственных форм.
