Причину гибели пациентки под аппаратом лучевой терапии выясняют с помощью чешского производителя

В Воронежском онкологическом диспансере комиссия Росздравнадзора проверила документы давшего сбой аппарата лучевой терапии и ведет его техническую проверку. Для этого пришлось связаться с компанией-производителем в Чехии и взять код доступа к электронике, сообщил ТАСС руководитель территориального управленич ведомства Владимир Щербаков.

По данным Ростехнадзора, аппарат гамма-терапии Teragam, придавивший пациентку во время сеанса, проходил техническое обслуживание регулярно. В ноябре 2018 г. нарушений в эксплуатации оборудования не было выявлено.

Технические эксперты Росздравнадзора по поручению министра здравоохранения России Вероники Скворцовой прибыли на передвижной лаборатории в Воронеж для выяснения обстоятельств гибели пациентки областного онкологического диспансера. Прокуратура официально сообщила, что ее придавил аппарат лучевой терапии и взяла на контроль расследование уголовного дела по признакам преступления, предусмотренного ч.2 ст.109 УК РФ (причинение смерти по неосторожности вследствие ненадлежащего исполнения лицом своих профессиональных обязанностей).

Источник

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*