В Госдуме предложили ускорить вывод российских медизделий на рынок. В парламенте планируют направить резолюцию в Минпромторг с просьбой ввести дифференцированные требования к регистрации медизделий разного класса риска.
Действующие единые требования к регистрации медицинских изделий тормозят внедрение инноваций и перегружают органы аккредитации. Для более быстрого вывода на рынок отечественных медизделий необходимо ввести дифференцированные требования к регистрации изделий разного класса потенциального риска, заявили на заседании Экспертного совета при Комитете Госдумы по промышленности и торговле. Предложение будет оформлено в виде резолюции и направлено в Минпромторг и Минздрав, пишет «Парламентская газета».
Кроме дифференциации предлагается установить четкие требования к вносимым изменениям в регистрационное досье.
По словам председателя думского комитета Валерия Гутенева, необходимо «быстрее обретать технологический суверенитет в рамках развития ключевых для нашей страны отраслей».
Ранее о необходимости технологического суверенитета в области здравоохранения заявлял Владимир Путин. По словам президента, связано это с тем, что часть стран отказались от техобслуживания поставленного в Россию медоборудования.
