Мособлдума 24 января на 73 заседании приняла изменения в Закон «О здравоохранении в Московской области».
Данными изменениями региональный Закон приводится в соответствие с федеральным законодательством – теперь ряд редких заболеваний будет финансироваться на федеральном уровне.
В августе 2018 года был принят федеральный Закон о расширении программы «Семь высокозатратных нозологий» ещё пятью заболеваниями:
– гемолитико-уремическим синдромом;
– юношеским артритом с системным началом;
– мукополисахаридозом типа I;
– мукополисахаридозом типа II;
– мукополисахаридозом типа VI.
Программа «Семь нозологий» реализуется в Российской Федерации с 2008 года и ее основной идеей являлась централизация закупок лекарств за счет средств федерального бюджета для лечения наиболее дорогостоящих заболеваний. До принятия Закона пять указанных заболевания были включены в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний. Организация обеспечения граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами для лечения этих заболеваний относилась к полномочиям власти субъектов.
Председатель Комитета Мособлдумы по вопросам охраны здоровья, труда и социальной политики Андрей Голубев привёл данные, что в Московской области насчитывается 46 пациентов с вышеуказанными пятью заболеваниями. На их лекарственное обеспечение бюджет Московской области ранее затрачивал 450 млн. рублей ежегодно. «Передавая данные полномочия в федеральный бюджет, мы гарантируем возможность направить эти средства на лекарственное обеспечение других категорий граждан либо на расширение данного обеспечения».
Московская область является лидером в стране по обеспечению лекарствами граждан с редкими заболеваниями. Если в 2017 году за счёт регионального бюджета получали обеспечение 721 человек и тратился 1,2 млрд. рублей, в 2018 году – 1,3 млрд. рублей и 765 человек обеспечивалось. В 2019 году планируется увеличить число получающих лекарства до 908 человек и затратить на эти цели 1,6 млрд. рублей», – добавил Андрей Голубев.
Для граждан, получающих данные лекарства, порядок их получения не изменится – они уже внесены в федеральный регистр.
