В настоящее время в Российской Федерации в рамках исполнения пункта 5 Перечня поручений Президента Российской Федерации по итогам совещания с членами Правительства Российской Федерации от 04.02.2015 реализуется комплекс мероприятий по поэтапному внедрению автоматизированного мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – АСМДЛП) от производителя до конечного потребителя в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных средств, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией.
Все лекарственные препараты, произведённые с 1 января 2020 года, будут поступать в обращение только при наличии идентификационного знака на первичной и/или вторичной упаковке.
Администрация городского округа Химки обращает внимание, что медицинским и фармацевтическим организациям необходимо зарегистрироваться в информационной системе «Мониторинга движения лекарственных препаратов» для этого следует пройти регистрацию в национальной системе цифровой маркировки «ЧестныйЗНАК».
В настоящее время на территории городского округа Химки регистрацию в информационной системе «Мониторинга движения лекарственных препаратов» прошли 29 юридических лиц, в том числе все государственные медицинские организации и 20 аптечных организаций.
