В подмосковной клинике диагностировали редкое заболевание, которое встречается 1 раз на миллион
Уникальную болезнь Олбрайта, которая встречается в 1 случае на миллион новорожденных детей, обнаружили врачи в Научно-клиническом институте детства Минздрава Московской области.
Фото: freepik.com
тестовый баннер под заглавное изображение
Как сообщили «МК» в пресс-службе Министерства, у 9-летнего мальчика был врожденный гипотиреоз (снижение функций щитовидки). Но дополнительные симптомы указывали на другое заболевание — лунообразное лицо, короткая шея, очень короткие пальцы рук, отсутствие бугорков косточек на 4-м и 5-м пальцев. После исследования выяснилось, что речь идет о болезни Олбрайта, при которой идет поражение костной системы из-за нарушения обмена фосфора и кальция.
Вовремя поставленный диагноз позволил назначить малышу лечение. Ему прописали препараты, содержащие кальций, диету с ограничением фосфора и витамин D.
